136例肯尼迪病患者基因型与临床表型分析2疾病概述•肯尼迪病是X连锁隐性遗传的运动神经元病，又称为脊髓延髓性肌萎缩症(SBMA)。•一般在40岁以后起病。•主要的临床表现为缓慢进展的四肢近端及延髓支配肌肉无力、萎缩、束颤。•常见症状还有手部抖动、肌痛、男性乳房发育及男性不孕症等。3研究背景样本量较小，结果不完全一致，缺乏针对中国人群的大宗研究...
