重症肌无力最新治疗重症肌无力最新治疗指南指南77大要点大要点概述概述获得性重症肌无力（获得性重症肌无力（MGMG）是一种神经肌肉传递障碍性疾）是一种神经肌肉传递障碍性疾病，发病率为每病，发病率为每1010万人中万人中0.3~2.80.3~2.8个，全球估计有超个，全球估计有超过过7070万患者。免疫调节疗法的推广使用是近年万患者。免疫调节疗法的推广使用是...
神经肌肉接头疾病重症肌无力xx大学第二医院神经内科xxx概述神经-肌肉接头(NMJ)是由突触前膜(神经末梢)、突触间隙及突触后膜(肌膜)组成，突触前膜内含乙酰胆碱(ACh)囊泡，可释放到突触间隙，突触后膜皱摺形凹陷有乙酰胆碱受体(AChR)。神经-肌肉接头疾病是一组NMJ传递功能障碍疾病，波动性肌无力和易疲劳是特征性表现。重症肌无力重症肌无力(myastheni...
1肌无力危象及其救治神经四科xxx2概念重症肌无力危象(myastheniagraviscrisis，MGC)–是指各种原因所致疾病急骤进展，呼吸机肌延髓支配肌严重受累，迅速出现呼吸麻痹，以致不能维持换气功能的严重呼吸困难状态。可出现四肢瘫痪。–病情急，变化大，病死率高，是神经内科疾病治疗的急危重症之一，是MG死亡的主要原因。3概念MGC是MG最危重临床表现–2/3...
重症肌无力概述重症肌无力是由于神经肌肉接头间传递障碍引起的一种慢性疾病，主要表现为受累骨骼肌极易疲劳，经休息或用抗胆碱酯酶药物后部分恢复。概述重症肌无力是一种自身免疫性疾病。其发病率为0.5～5／（10万人口·年）。大多数患者在20～40岁之间发病，但也有迟至80岁始发病者。50岁以前，女性发病率高于男性，且有早年发病的倾向。60岁以后，则...
