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检验科

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双荧光素酶染色质免疫共沉淀.pptx
双荧光素酶染色质免疫共沉淀检测原理luciferinoxyluciferin荧光素酶（luciferase）可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在反应过程中会发出生物荧光，然后通过荧光测定仪器测定luciferin氧化过程中释放的生物荧光量，经过数据处理计，算出被测样品中luciferase的含量。通过荧光素和荧光素酶这一生物发光体系，可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。其是...
2023-12-18134627.67 KB20页2
双荧光素酶报告实验.pptx
专业【双荧光素酶报告实验】目录010203目录实验原理实验步骤参考案例1目录010203目录实验原理实验步骤参考案例201实验原理12实验简介实验原理3实验结果图3·介绍：是通过将预测能够与miRNA结合的靶基因3’UTR序列插入载体中萤火虫荧光蛋白（fireflyluciferase）的3’UTR。·优点：蛋白不需要翻译后加工，所以一旦翻译后立即产生报告活性，检测快速；光产物...
2023-12-18115468.02 KB21页10
凝胶过滤和亲和层析.ppt
仪器分析课程凝胶过滤和亲和层析xx医科大学药物研究所凝胶过滤（Gelfiltration）一、概念：以多孔凝胶材料为固定相，利用材料的分子筛特性，按照样品分子的大小和形状对组分进行分离的一种液相色谱。二、原理：在凝胶色谱柱中，凝胶颗粒之间和内部孔径均充满了溶剂。洗脱时，样品随溶剂一起通过色谱柱。由于各组分分子大小和形状不同，所以进入孔径的能力...
2023-12-181731.56 MB50页20
蛋白质印迹法-Western-Blot技术.ppt
WesternblotWesternblot实验技术实验技术WesternblotWesternblot的定义的定义WesternblotWesternblot的基本原理的基本原理WesternblotWesternblot的一般流程的一般流程WesternblotWesternblot的常见问题的常见问题定义定义印迹法（印迹法（blottingblotting）是指将样品转移到固）是指将样品转移到固相载体上，而后利用相应的探测反应来相载体上，...
2023-12-15153556.5 KB22页14
蛋白质印迹法（western blot技术）.ppt
xxx蛋白质印迹法（westernblot技术）WesternBlotWesternBlot介绍介绍WesternBlotWesternBlot一般流程一般流程WesternBlotWesternBlot常见问题分析常见问题分析WesternBlot介绍蛋白印迹的明者一般是质发认为美斯坦福大国学的治乔·斯塔克（GeorgeStark）。在尼尔·伯奈特（NealBurnette）于1981年所著的《分析生物化学》（AnalyticalBiochemistry）中...
2023-12-15150591.5 KB31页26
蛋白质免疫印迹法技术及常见问题分析.ppt
蛋白质免疫印迹技术及蛋白质免疫印迹技术及常见问题分析常见问题分析张绍进WesternBlotWesternBlotWesternBlot简介简介WesternBlotWesternBlot一般流程一般流程WesternBlotWesternBlot常见问题分析常见问题分析WesternBlotWesternBlot介：简印迹法（blotting）是指品移到固相体上，而后将样转载利用相的探反品的一方法。应测应来检测样种1975年...
2023-12-151542.74 MB42页4
血红蛋白测定.ppt
血蛋白定红测健康科院中心学学实验第二讲血红蛋白的生理特性血红蛋白(Hb)是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质，存在于红细胞内，红细胞的机能主要由血红蛋白完成。血红蛋白除作为血液缓冲物质而发挥作用外，其主要功能在于携带氧气(O2)和二氧化碳(CO2)。血红蛋白的生理特性•人体内的血红蛋白由四个亚基构成，分别为两个α亚基和两个β亚基•每个亚基由...
2023-12-14177186.5 KB43页15
血红蛋白测定概述.ppt
血红蛋白的生理特性血红蛋白(Hb)是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质，存在于红细胞内，红细胞的机能主要由血红蛋白完成。血红蛋白除作为血液缓冲物质而发挥作用外，其主要功能在于携带氧气(O2)和二氧化碳(CO2)。血红蛋白的生理特性•人体内的血红蛋白由四个亚基构成，分别为两个α亚基和两个β亚基•每个亚基由一条肽链和一个血红素分子构成•肽链在生...
2023-12-14104986 KB44页27
实验三革兰氏染色法.ppt
实验三革兰氏染色法一、目的与要求：1、了解革兰氏染色法原理。2、学习并掌握油镜的使用。3、学习判断微生物染色法技术，微生物革兰氏反应。革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类，是细菌学上最常用的鉴别染色法（KOH溶解试验和氨基肽酶试验可用作辅助...
2023-12-1482287 KB14页25
红细胞计数红细胞形态检查血红蛋白测定.ppt
红细胞计数红细胞形态检查血红蛋白测定测定目的要求①红细胞计数、氰化高铁血红蛋白测定的原理、方法、质量控制、参考值、方法学平价及临床意义形态。血红蛋白测定其他方法。目的要求一、概述1.红细胞的生成骨髓造血干细胞---------红系祖细胞--------原红细胞----早幼----中幼----晚幼------网织红细胞--------成熟红细胞Epo每个原红细胞可以生成16个红细...
2023-12-141914.73 MB93页13
离心技术与细胞器的分离.ppt
离心技术与细胞器的分离一实验目的1、以分离叶绿体、细胞核为例,掌握离心机的操作技术及两种不同的离心方法：差速离心法、密度梯度离心法;2、光镜鉴定各种细胞器的提取情况及了解叶绿体、细胞核的形态。二实验原理•离心技术（centrifugaltechnique）是根据颗粒在作匀速圆周运动时都会受到一个向外的力这一原理而发展起来的一种分离技术。•离心力（centri...
2023-12-14114501.5 KB22页12
革兰氏染色法.ppt
革兰氏染色法xx环境科学与工程实验中心环境生物技术实验室一目的要求：1、学习并初步掌握革兰氏染色法。2、了解革兰氏染色法的原理极其在细菌分类鉴定中的重要性。二基本原理：革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家ChristainGran创立的，基本步骤是：1、初染：结晶紫染色2、媒染：碘液媒染3、脱色：乙醇脱色4、复染：番红复染经此法染色后，细胞保留初染剂...
2023-12-14143814.5 KB15页28
绿色荧光蛋白——将色彩引入生命科学研究.ppt
绿色荧光蛋白——将色彩引入生命科学研究GFP——BringtheColorstotheStudyforLifeSciencexxxx大学生命科学学院大学生命科学学院绿色荧光蛋白的分子生物学及其应用绿色荧光蛋白的分子生物学及其应用TheNobelPrizeinChemistry2008TheNobelPrizeinChemistry2008"forthediscoveryanddevelopmentofthe"forthediscoveryanddevelopmentofthegreenfluorescentpro...
2023-12-135616.15 MB93页27
第15章气相色谱法.ppt
第15章相色法气谱GasChromatography气相色谱法（GC）是英国生物化学家MartinATP等人在研究液液分配色谱的基础上，于1952年创立的一种极有效的分离方法，它可分析和分离复杂的多组分混合物。目前由于使用了高效能的色谱柱，高灵敏度的检测器及微处理机，使得气相色谱法成为一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的分析方法。如气相色谱与质谱（GC－MS）联用...
2023-12-12945.57 MB139页26
第三章发酵培养基的制备.ppt
本章内容•常用培养基的基本要求•培养基的成分及来源•培养基的类型与区别•影响培养基质量的因素•培养基的设计培养基：广义上讲培养基是指一切可供微生物细胞生长繁殖所需的一组营养物质和原料。同时培养基也为微生物培养提供除营养外的其它所必须的条件。发酵培养基的作用：满足菌体的生长促进产物的形成发酵培养基的要求①培养基能够满足产物最经...
2023-12-111824.48 MB66页28
第三章微生物的营养第四节培养基.ppt
第三章微生物的营养第三章微生物的营养第四节培养基培养基是进行科学研究，发酵生产微生物制品等的基础。一、定义培养基（medium）是人工配制的,适合微生物生长繁殖或产生代谢产物的营养基质。任何培养基都应该具备微生物生长所需要六大营养要素：碳源氮源无机盐能源生长因子水任何培养基一旦配成,必须立即进行灭菌处理常规高压蒸汽灭菌某些成分进行分别灭...
2023-12-11674.2 MB51页19
流式细胞术.ppt
流式细胞术（FlowCytometry,FCM)作者：xxx1、流式细胞仪(FlowCytometer):是集光电子物理，光电测量，计算机，细胞荧光化学，单抗技术为一体的高科技细胞分析仪。2、流式细胞术(FlowCytometry):利用流式细胞仪对处于快速流动的细胞或生物颗粒进行多参数、快速（每秒可达1000-10000个）的定量分析和分选（纯度可达99%以上）的技术。基本概念流式细胞仪结构•...
2023-12-11677.1 MB80页4
酶固定化.ppt
第十三章酶固定化第一节酶的固定化酶的固定化方法固定化酶的性质固定化酶的应用为什么要将酶固定化？游离酶在应用中的不足稳定性较差；难于回收重复利用；给后续分离纯化增加困难。固定化酶定义：固定在载体上并在一定的空间范围内进行催化反应的酶。优点：稳定性增加；可反复使用；利于连续操作；易于和反应产物分离。酶的固定化技术...
2023-12-111441.32 MB42页5
内毒素的检测、药敏试验、肠道杆菌的鉴定.ppt
实验材料1.肠道致病菌的鉴定：玻片每人2张；革兰染液；沙门菌属多价O血清（1套/班）；双糖铁培养基（2支/组，18支/室）；大肠，伤寒，痢疾三种细菌在双糖铁培养基上的生长现象示教（每个教室1组）。2.药敏实验：菌液（1个/组，8个/室）。固体平板（2个平板/组，19个/室）；药敏纸片（1套/班）。药敏实验的示教板（1个/室，共8个）。3.内毒素的检测（2人/组...
2023-12-11744.81 MB54页18
第七章高效液相色谱法.ppt
第七章高效液相色谱法第一节概述一、史程、专用术语二、色谱分离过程和类型液固吸附色谱液液分配色谱离子交换色谱离子对色谱空间排阻色谱三、色谱流程和仪器四、HPLC的特点速度快，分辨率高，灵敏度高、柱子可反复使用第二节基本理论一、色谱分离过程（一）液-固吸附色谱流动相为液体，固定相为固体吸附剂，根据物质吸附作用的不同来分离物质。流动相和固...
2023-12-1158917.5 KB72页16

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